Thanh tra Chính phủ vừa hoàn tất quá trình thanh tra việc sản xuất, quản lý và sử dụng vaccine phòng dại ở người, kết quả bước đầu cho thấy có nhiều tồn tại, hạn chế.
Theo kết luận của Thanh tra Chính phủ thì việc đầu tư, mua sắm thiết bị để sản xuất vaccine dại thế hệ cũ Fluenzalida tại Công ty vaccine - Sinh phẩm y tế số 1 Hà Nội là không hợp lý, kém hiệu quả, gây lãng phí về kinh tế (tổng giá trị thiết bị dây chuyền là 1.287.119 USD).
Theo thống kê, giai đoạn 1989-1994, trong số các trường hợp tử vong do bệnh dại, có 10-16% bệnh nhân đã tiêm vaccine Fuenzalida. Từ năm 1996 trở lại đây, tỉ lệ này là 6-9%.
Thanh tra Chính phủ kết luận: Vaccine Fuenzalida hiệu quả chưa thật cao, gây phản ứng phụ và có thể gây ra tai biến. Bộ Y tế, các nhà sản xuất đều biết hạn chế của loại vaccine này nhưng chưa chủ động làm rõ các nguyên nhân cụ thể gây tai biến ở từng trường hợp. Đặc biệt, Tổ chức Y tế Thế giới đã có khuyến cáo ngừng sử dụng vaccine Fuenzaliđa, nhưng Bộ Y tế chưa quan tâm chỉ đạo và đầu tư kịp thời trong việc nghiên cứu, sản xuất vaccine dại có chất lượng tốt, hiệu quả cao hơn để thay thế...
Thanh tra Chính phủ kiến nghị Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế có trách nhiệm tìm nguồn vaccine cung cấp đủ vaccine phòng bệnh dại ở người thay thế cho vaccine Fluenzalida, đồng thời khẩn trương nghiên cứu, ban hành các quy định về trách nhiệm và hướng dẫn xử lý khắc phục hậu quả đối với những trường hợp bệnh nhân bị tử vong hoặc tai biến sau khi sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế.
